上海蘇豪逸明順利通過新版獸藥GMP檢查
發(fā)布日期：2022-07-01 瀏覽次數(shù)：933
上午8點30分，專家組一行來到會議室參加了首次會議，總經理TA WEI CHOU發(fā)表致辭，對專家組一行表示了熱烈的歡迎。會議由副總經理倪偉磊主持，會上，他向各位專家老師就公司發(fā)展歷程，產品線配置以及獸藥生產等進行了詳細的講解。蘇豪逸明自成立以來一直致力于多肽藥物的研發(fā)，生產和銷售，近年來，為豐富多肽品種，公司在著重開發(fā)多肽原料藥的同時，也大力推進獸藥的研發(fā)，生產和銷售。
首次會議后，專家組一行來到獸藥合成，純化區(qū)，純水站，成品倉庫，甲類倉庫，QC實驗室等區(qū)域仔細檢查了在各個階段中可能存在的問題。詳細詢問了企業(yè)復工復產相關配套設施是否能正常運轉以及生產安全操作等工作的落實情況。在檢查過程中，專家組對蘇豪逸明獸藥生產、檢測、倉儲管理等方面給予了肯定，同時也提出對生產車間標簽的擺放和生產物料的操作應高度重視，嚴格遵守GMP要求。
下午4點30分，專家組對生產管理，質量控制，人員培訓，銷售等相關文件進行了全面審查，并對此次現(xiàn)場檢查召開了驗收會議。會上，專家老師表示在檢查過程中未發(fā)現(xiàn)重大偏差，對蘇豪逸明成功通過此次獸藥GMP檢查表示祝賀，希望蘇豪逸明再接再厲，在今后的工作中堅持遵守GMP要求，在多肽領域不斷發(fā)光發(fā)熱。
上午8點30分，專家組一行來到會議室參加了首次會議，總經理TA WEI CHOU發(fā)表致辭，對專家組一行表示了熱烈的歡迎。會議由副總經理倪偉磊主持，會上，他向各位專家老師就公司發(fā)展歷程，產品線配置以及獸藥生產等進行了詳細的講解。蘇豪逸明自成立以來一直致力于多肽藥物的研發(fā)，生產和銷售，近年來，為豐富多肽品種，公司在著重開發(fā)多肽原料藥的同時，也大力推進獸藥的研發(fā)，生產和銷售。
首次會議后，專家組一行來到獸藥合成，純化區(qū)，純水站，成品倉庫，甲類倉庫，QC實驗室等區(qū)域仔細檢查了在各個階段中可能存在的問題。詳細詢問了企業(yè)復工復產相關配套設施是否能正常運轉以及生產安全操作等工作的落實情況。在檢查過程中，專家組對蘇豪逸明獸藥生產、檢測、倉儲管理等方面給予了肯定，同時也提出對生產車間標簽的擺放和生產物料的操作應高度重視，嚴格遵守GMP要求。
下午4點30分，專家組對生產管理，質量控制，人員培訓，銷售等相關文件進行了全面審查，并對此次現(xiàn)場檢查召開了驗收會議。會上，專家老師表示在檢查過程中未發(fā)現(xiàn)重大偏差，對蘇豪逸明成功通過此次獸藥GMP檢查表示祝賀，希望蘇豪逸明再接再厲，在今后的工作中堅持遵守GMP要求，在多肽領域不斷發(fā)光發(fā)熱。
